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               <capaciteExercice>Chaque candidat doit pouvoir justifier d’une expérience préalable et démontrable dans la réalisation d’un programme de chimie médicinale « hit-to-lead » impliquant la réitération de cycles de « Design-Make-Test-Analyze », en particulier dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases. Les résultats obtenus ainsi que la méthode utilisée pour les obtenir doivent avoir fait l’objet d’au moins 3 brevets et/ou publications dans un journal scientifique international à comité de lecture mentionnant le titulaire, un ou plusieurs employés du titulaire ou incluant une copaternité. La mention des protéines cibles n’est pas requise.</capaciteExercice>
               <capaciteEcoFin>Pas en procédure judiciaire et présentation du chiffre d'affaires des 3 dernières années</capaciteEcoFin>
               <capaciteTech>Le candidat doit pouvoir justifier de l’accès à des installations de laboratoire chimique de haute qualité et d’équipements analytiques récents tels que :
•	des hottes chimiques (au minimum 10).
•	un spectromètre RMN d’au moins 400 MHz.
•	un LCMS et une HPLC préparative.
Afin de garantir la qualité des prestations ainsi que leur réalisation dans les temps impartis un nombre minimum de 5 FTE doit être impliqué dans la réalisation de ce projet.</capaciteTech>
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               <description>La protéine kinase X joue un rôle clef dans différentes voies de signalisation impliquées dans la progression d’une maladie rare. Il a été observé que la kinase X est suractivée dans les cellules impactées par la maladie. De manière intéressante, l’inhibition de son activité par de petits composés chimiques induit des effets bénéfiques in vitro et in vivo dans un modèle souris de la maladie. Pour l’ensemble de ces raisons la protéine kinase X est actuellement considérée comme une cible thérapeutique prometteuse.   
La structure 3D de la protéine kinase X a été déterminée et est disponible dans les bases de données protéiques (ex. : RSCB PDB). En se basant sur des études biochimiques et structurales, un domaine allostérique a été identifié. Son ciblage par de petites molécules permet d’influencer positivement (modulateurs allostériques positifs) ou négativement (modulateurs allostériques négatifs) l’activité de la kinase sur ses différents substrats. Parmi les composés chimiques testés, un modulateur allostérique a été sélectionné pour (i) sa capacité à se fixer spécifiquement sur ou à proximité de ce domaine de l’enzyme et (ii) son action biologique in vitro. 
En capitalisant sur ce « hit », l’objectif du projet DK-One TherapeutiX est d’améliorer ses performances en introduisant de la diversité chimique. Les nouvelles molécules dérivées du « hit » seront conçues, synthétisées et criblées in vitro par le titulaire.</description>
               <lieuExecution>Paris 75002</lieuExecution>
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         <RESUME_OBJET>Réalisation d’un programme de chimie médicinale « hit-to-lead » pour le développement de composés chimiques jouant le rôle de modulateur allostérique d’une kinase identifiée comme cible thérapeutique</RESUME_OBJET>
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      <title>Avis de marché - Avis n° 26-37016 du 10/04/2026</title>
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      <div>Département(s) de publication : <span>
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         <span>Annonce n°</span>
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      <div class="fr-h5" id="section_1">Section 1 - Identification de l'acheteur</div>
      <div class="section">
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Nom complet de l'acheteur : </span>Erganeo</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Type de Numéro national d'indentification : </span>SIRET</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">N° National d'identification : </span>53986822400046</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Ville : </span>Paris</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Code postal : </span>75002</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Groupement de commandes :</span>
                Non
            </div>
         <div>
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      </div>
      <div class="fr-h5" id="section_2">Section 2 - Communication</div>
      <div class="section">
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Lien direct aux documents de la consultation :</span>
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         <div>
            <span class="fr-text--bold">Intégralité des documents sur le profil d'acheteur :</span>
                Non
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Utilisation de moyens de communication non communément disponibles :</span>
                Non
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Nom du contact : </span>Service Opérationnel</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Adresse mail du contact : </span>appeloffre@erganeo.com</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Numéro de téléphone du contact : </span>0144232150</div>
      </div>
      <div class="fr-h5" id="section_3">Section 3 - Procédure</div>
      <div class="section">
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Type de procédure : </span>Procédure adaptée ouverte
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Conditions de participation :</span>
         </div>
         <ul>
            <li>
               <span class="fr-text--bold">Aptitude à exercer l'activité professionnelle - conditions / moyens de
                        preuve :
                    </span>Chaque candidat doit pouvoir justifier d’une expérience préalable et démontrable dans la réalisation d’un programme de chimie médicinale « hit-to-lead » impliquant la réitération de cycles de « Design-Make-Test-Analyze », en particulier dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases. Les résultats obtenus ainsi que la méthode utilisée pour les obtenir doivent avoir fait l’objet d’au moins 3 brevets et/ou publications dans un journal scientifique international à comité de lecture mentionnant le titulaire, un ou plusieurs employés du titulaire ou incluant une copaternité. La mention des protéines cibles n’est pas requise.</li>
            <li>
               <span class="fr-text--bold">Capacité économique et financière - conditions / moyens de preuve :
                    </span>Pas en procédure judiciaire et présentation du chiffre d'affaires des 3 dernières années</li>
            <li>
               <span class="fr-text--bold">Capacités techniques et professionnelles - conditions / moyens de
                        preuve :
                    </span>Le candidat doit pouvoir justifier de l’accès à des installations de laboratoire chimique de haute qualité et d’équipements analytiques récents tels que :
•	des hottes chimiques (au minimum 10).
•	un spectromètre RMN d’au moins 400 MHz.
•	un LCMS et une HPLC préparative.
Afin de garantir la qualité des prestations ainsi que leur réalisation dans les temps impartis un nombre minimum de 5 FTE doit être impliqué dans la réalisation de ce projet.</li>
         </ul>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Technique d'achat : </span>Sans objet</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Date et heure limite de réception des plis : </span>13/06/2026 à 23:59</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Présentation des offres par catalogue électronique :</span>
                Exigée
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Réduction du nombre de candidats :</span>
                Non
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Possibilité d'attribution sans négociation :</span>
                Oui
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">L'acheteur exige la présentations de variantes :</span>
                Non
            </div>
      </div>
      <div class="fr-h5" id="section_4">Section 4 - Identification du marché</div>
      <div class="section">
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Intitulé du marché : </span>Réalisation d'un programme de chimie médicinale</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Code CPV principal - Descripteur principal : </span>33661000</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Type de marché : </span>Services</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Description succincte du marché : </span>La protéine kinase X joue un rôle clef dans différentes voies de signalisation impliquées dans la progression d’une maladie rare. Il a été observé que la kinase X est suractivée dans les cellules impactées par la maladie. De manière intéressante, l’inhibition de son activité par de petits composés chimiques induit des effets bénéfiques in vitro et in vivo dans un modèle souris de la maladie. Pour l’ensemble de ces raisons la protéine kinase X est actuellement considérée comme une cible thérapeutique prometteuse.   
La structure 3D de la protéine kinase X a été déterminée et est disponible dans les bases de données protéiques (ex. : RSCB PDB). En se basant sur des études biochimiques et structurales, un domaine allostérique a été identifié. Son ciblage par de petites molécules permet d’influencer positivement (modulateurs allostériques positifs) ou négativement (modulateurs allostériques négatifs) l’activité de la kinase sur ses différents substrats. Parmi les composés chimiques testés, un modulateur allostérique a été sélectionné pour (i) sa capacité à se fixer spécifiquement sur ou à proximité de ce domaine de l’enzyme et (ii) son action biologique in vitro. 
En capitalisant sur ce « hit », l’objectif du projet DK-One TherapeutiX est d’améliorer ses performances en introduisant de la diversité chimique. Les nouvelles molécules dérivées du « hit » seront conçues, synthétisées et criblées in vitro par le titulaire.</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Lieu principal d'exécution du marché : </span>Paris 75002</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Durée du marché (en mois) : </span>24</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Valeur estimée (H.T.) : </span>entre 200000.0 euros et 215000.0 euros</div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">La consultation comporte des tranches :</span>
                Non
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">La consultation prévoit une réservation de tout ou partie du marché :
                </span>
                Non
            </div>
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Marché alloti :</span>
                Non
            </div>
      </div>
      <div class="fr-h5" id="section_6">Section 6 - Informations Complementaires
                        </div>
      <div class="section">
         <div>
            <span class="fr-text--bold">Visite obligatoire :</span>
                Non
            </div>
      </div>
      <hr/>
      <div>
         <span class="fr-text--bold">Date d'envoi du présent avis à la publication : </span>10/04/2026</div>
   </body>
</html>
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   <HTMLSYNTHESE><![CDATA[<!DOCTYPE HTML>
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      <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8">
   </head>
   <body>
      <h3>L’essentiel du marché</h3>
      <ul>
         <li><span class="fr-text--bold">Nom de l'organisme acheteur : </span>Erganeo</li>
         <li><span class="fr-text--bold">Accès électronique à l'information : </span><a href="https://www.erganeo.com/fr/AO_chimie_medicinale" target="_blank" title="Aller sur la page https://www.erganeo.com/fr/AO_chimie_medicinale - nouvelle fenêtre"><span>https://www.erganeo.com/fr/AO_chimie_medicinale</span></a></li>
         <li><span class="fr-text--bold">Objet du marché : </span>La protéine kinase X joue un rôle clef dans différentes voies de signalisation impliquées
            dans la progression d’une maladie rare. Il a été observé que la kinase X est suractivée
            dans les cellules impactées par la maladie. De manière intéressante, l’inhibition
            de son activité par de petits composés chimiques induit des effets bénéfiques in vitro
            et in vivo dans un modèle souris de la maladie. Pour l’ensemble de ces raisons la
            protéine kinase X est actuellement considérée comme une cible thérapeutique prometteuse.
            La structure 3D de la protéine kinase X a été déterminée et est disponible dans les
            bases de données protéiques (ex. : RSCB PDB). En se basant sur des études biochimiques
            et structurales, un domaine allostérique a été identifié. Son ciblage par de petites
            molécules permet d’influencer positivement (modulateurs allostériques positifs) ou
            négativement (modulateurs allostériques négatifs) l’activité de la kinase sur ses
            différents substrats. Parmi les composés chimiques testés, un modulateur allostérique
            a été sélectionné pour (i) sa capacité à se fixer spécifiquement sur ou à proximité
            de ce domaine de l’enzyme et (ii) son action biologique in vitro. En capitalisant
            sur ce « hit », l’objectif du projet DK-One TherapeutiX est d’améliorer ses performances
            en introduisant de la diversité chimique. Les nouvelles molécules dérivées du « hit
            » seront conçues, synthétisées et criblées in vitro par le titulaire.</li>
         <li><span class="fr-text--bold">Durée du marché : </span>24</li>
      </ul>
      <h3>Informations pratiques</h3>
      <ul>
         <li><span class="fr-text--bold">Date limite de réception des offres : </span>13/06/2026 à 23:59</li>
      </ul>
   </body>
</html>]]></HTMLSYNTHESE>
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